8月17日，上海市重大工程建设项目阶段性成果展示暨复宏汉霖松江生物医药产业化基地一期工程结构封顶仪式成功举行，依托长三角G60科创走廊打造的世界领先的生物医药智能制造基地——复宏汉霖松江生物医药产业化基地（“松江基地”）一期工程顺利完成结构封顶。

上海市药品监督管理局副局长张清，上海市松江区经济委员会主任陈容，上海市药品监督管理局药品监管处处长史岚，上海市松江经济技术开发建设集团有限公司总经理顾军，上海建工二建集团有限公司工程总监、第二工程公司总经理姚晓青，Cytiva大中华区总经理俞丽华，星德科中国总经理胡胜利，耐利总经理项宪绍，艾默生中国区高级总监瞿昭，复宏汉霖联合创始人、首席执行官刘世高，复宏汉霖联合创始人、首席科学官姜伟东等嘉宾出席仪式，共同见证了这一里程碑时刻，期待在松江这片热土打造出世界一流生物医药基地，助推我国生物医药智能制造不断进步。

张清副局长表示，药监局积极推动我国生物医药产业改革创新，为保持生物医药创新活力和竞争力、促进区域生物医药产业高质量发展实施了多项重要举措。近日复宏汉霖自主研制的曲妥珠单抗汉曲优^®已获国家药品监督管理局的批准，这也是一款由中国制造并获得欧洲药品管理局批准的生物类似药，今天又迎来了松江智能化工厂一期工程的结构封顶，标志着复宏汉霖进入了新的阶段。希望复宏汉霖继续把握住时代机遇，做出更多高质量的生物药，在为上海经济发展做出贡献的同时，更好地造福国内乃至全球病患。

陈容主任对本次活动表示祝贺，近年来松江区立足生物医药产业的发展，在战略规划、空间布局、制度供给和产业扶持等方面进行多方统筹，着力打造生物医药完备产业链。复宏汉霖是松江区生物医药领域的重点产业项目，作为国内生物药领军企业，早在2017年就已经决定在松江经济开发区建设世界级生物医药产业化基地。该基地正式竣工投产后，其产能有望成为中国第一、亚洲第三，满足全球300万病患治疗需求，行业地位将有望跃升为全球性生物医药制造千亿级企业，与上海打造“十百千”制造业产业集群发展战略不谋而合。

刘世高博士对到场嘉宾表示欢迎：“感谢各位嘉宾的莅临，复宏汉霖作为中国生物医药先进制造的领军者，日前公司的曲妥珠单抗汉曲优^®已获国家药品监督管理局批准，随着公司国际化步伐的推进，后续会将更多高质量产品带去更多国家和地区。松江基地的智能化生产体系可帮助公司降本增效，提高产能的同时可降低生产成本，助力复宏汉霖立足全球生物药产业发展，实现成为全球最受信赖和景仰的创新生物医药公司的美好愿景。”

复宏汉霖生产与工程高级副总裁黄玮就松江基地的大致情况进行了介绍，松江基地严格按照国际GMP标准设计，充分应用一次性生产技术并积极探索连续化生产等国际新技术，满足生物医药自动化、信息化、智能化国际水平，打造低碳、节能、环保的现代化智能生物医药基地，竣工后将满足复宏汉霖单抗产品的全球产能需求。该建设项目也入选为2019-2020年度上海市重大工程建设项目和2019年度上海市战略性新兴产业项目，并获评上海市松江区“领军科创项目”奖。值得一提的是，在疫情特殊时期，复宏汉霖采取了积极抗疫措施保证基地安全复工。

姚晓青总经理为大家介绍了项目进展，上海建工根据工程特点对项目进行科学策划、精细管理，自2019年6月开工以来，接连完成了桩基工程施工、基础底板施工、地下室结构施工，如今又迎来了一期工程结构封顶的重要时刻。虽然施工过程中遇到重重困难，千亿国际游戏登录通过合理调节施工任务，最大程度地保证了工程进度。二建集团也会一如既往地坚持高起点策划、高水平施工、高标准管理、高质量履约，与复宏汉霖共同打造出点亮长三角G60科创走廊的明珠，为祖国的医疗事业作应有的贡献。

在全场嘉宾的见证下，复宏汉霖与上海建工二建集团的代表共同完成了此次结构封顶。松江基地一期工程结构封顶的圆满完成，标志着上海市重大工程建设项目松江基地取得了阶段性重要成果，复宏汉霖将充分借助松江得天独厚的地理优势与政策加持，打造出世界级生物医药智能产业基地，为上海松江G60科创走廊再添浓墨重彩的一笔，推动中国生物医药产业与国际接轨。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗），首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac^®），HLX03阿达木单抗上市申请正在审评中，并获得优先审评审批资格，有望于今年上市，并同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。

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